Marcowski W., doc. dr inż. Biegły w
zakresie maszyn, urządzeń, pojazdów i ich
wyceny

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 23 grudnia 2002 r. w sprawie sposobu prowadzenia ewidencji produkcji lub obrotu prekursorów grupy IIA-R i IIB-R oraz zgłaszania prekursorów grupy IIA-R (Dz. U. z dnia 23 stycznia 2003 r.) Na podstawie art. 23 ust. 13b ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. Nr 75, poz. 468, z 1998 r. Nr 106, poz. 668 i Nr 113, poz. 715, z 2000 r. Nr 20, poz. 256 i Nr 103, poz. 1097, z 2001 r. Nr 111, poz. 1194 i Nr 125, poz. 1367 oraz z 2002 r. Nr 25, poz. 253 i Nr 113, poz. 984) zarządza się, co następuje: § 1.  1. Producent, importer lub inny podmiot wprowadzający do obrotu prekursory grupy IIA-R i IIB-R obowiązany jest do prowadzenia ewidencji produkcji lub obrotu - z uwzględnieniem każdej transakcji mającej na celu wprowadzenie tych prekursorów do obrotu. 2. Ewidencja produkcji prekursorów grupy IIA-R i IIB-R zawiera:   1)   nazwę substancji;   2)   ilość wyprodukowanej substancji, a w przypadku mieszaniny zawierającej taką substancję - ilość substancji lub ilość wyprodukowanej mieszaniny i procentową zawartość substancji w mieszaninie;   3)   datę produkcji;   4)   zmiany w procesie technologicznym. 3. Ewidencja obrotu dla każdej transakcji zawiera:   1)   nazwę substancji;   2)   nazwę lub imię i nazwisko i adres podmiotu nabywającego;   3)   ilość substancji wprowadzonej do obrotu, a w przypadku mieszaniny zawierającej taką substancję - ilość substancji lub ilość mieszaniny i procentową zawartość substancji w mieszaninie;   4)   datę transakcji. 4. Ewidencję, o której mowa w ust. 2 i 3, prowadzi się w formie książki ewidencji, odrębnie dla produkcji i dla obrotu. 5. Książka ewidencji zawiera ponumerowane oraz przesznurowane karty. § 2.  1. Dokumenty handlowe każdej transakcji mającej na celu wprowadzenie do obrotu prekursorów grupy IIA-R, w...